Desde la Facultad de Ciencias Médicas expresamos el apoyo a la sanción de la Ley Nacional que contemple la cobertura completa del diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Quística.
El Senado de la Nación tiene en sus manos hoy otorgar la media sanción que falta, para que esta enfermedad genética tenga su Ley Nacional. Además, es nuestro deseo que la sociedad avance en proyectos por mejorar el diagnóstico y tratamiento de las dolencias que afectan a menos de 1/1000 habitantes, denominadas “Enfermedades Raras”, las cuales, a pesar de ser de baja probabilidad individual, colectivamente afectan a más de 3 millones de argentinos, constituyéndose en un enorme desafío para la Salud Pública y la Educación en Ciencias Médicas.
